芳香叔胺特別是N,N-二甲基對甲苯胺丙烯眼(AN)聚合有效的光引發(fā)劑。介質(zhì)對聚合速度影響極大，聚合速度快，氧對聚合影響明顯，隨著氧含量的增加，聚合誘導(dǎo)期增加，速度下降。N,N-二甲基對甲苯胺通常被認為是烯聚合的緩聚劑，而不是丙烯膳(AN)光聚合引發(fā)劑。

N,N-二甲基對甲苯胺聚合反應(yīng)

硬質(zhì)玻璃膨脹計中進行聚合反應(yīng).光源為40W高壓汞燈、膨脹計距汞燈Icm。將待聚合的液體裝入八牡籬中N。同時將液體補充到形合速度R的單位為分鐘，然后將另一部分在注射器中同時通過N的液體補充到膨脹計時開始聚合。實驗進行到轉(zhuǎn)化率低于1.5%.除特別注明外，聚合速度R,所有單位都是摩爾所•秒.

N,N-二甲基對甲苯胺聚合特征

N,N-二甲基對甲苯胺不能在黑暗中引起丙烯眼(AN)聚合，但在光照下會導(dǎo)致聚合非常快。圖1顯示丙烯膳食。(AN)在N,N-二甲基對甲苯胺、蔡、二苯酮(BP)-三乙胺(TEA)光聚合和ABIN聚合的速度分別為0.157,0.023,0.139和O.045%分一1，說明N,N-二甲基對甲苯胺是丙烯臘(AN)極有效的光聚合引發(fā)劑.

N,N-二甲基對甲苯胺引起丙烯精華(AN)光聚合按自由基機構(gòu)進行.當添加微量自由基捕捉荊棘時，聚合完全停止。例如，[N,N-二甲基甲苯胺-10-3M,當加人200ppm2、6、6-四甲基哌酰胺氮氧自由基1.5小時光照(AN)無聚合，同等條件下無自由基捕捉荊，兩分鐘內(nèi)出現(xiàn)聚丙烯膳白色沉淀。

N,N-二甲基對甲苯胺用途

N,N-二甲基對甲苯胺可溶于某些有機溶劑，在光下分解，作為丙烯精(AN)聚合有效的光引發(fā)劑；也可用于制作自凝牙托水。

N,N-二甲基對甲苯胺應(yīng)用

厭氧膠能在隔離空氣條件下快速交聯(lián)固化。固化后強度高，耐溶劑、耐酸、耐堿性優(yōu)異，廣泛應(yīng)用于機械和汽車行業(yè)。但目前市面上的厭氧膠都是高低溫(-10?30°C)固化速率變化很大，尤其是0°C以下，固化速率較慢。N,N-二甲基對甲苯胺可與乙酰苯朋一起作為促進劑，具有厭氧膠的特性，可提高低溫固化速率，固化后強匿

N,N-二甲基對甲苯胺的作用

乙酰苯腓與N,N-二甲基對甲苯胺促進系統(tǒng)固化強度和儲存穩(wěn)定性。

從圖1可以看出，當溫度低于10時，°C時，使用N,N-二甲基對甲苯胺促進劑厭氧膠的初固時間比乙酰苯肚促進系統(tǒng)短，固化速率更快；當溫度高于20時°C使用乙酰苯朋促進劑的厭氧膠初固時間與使用乙酰苯朋促進劑的厭氧膠初固時間相比N,N-二甲基對甲苯胺的促進系統(tǒng)較短，固化速率較快。上述結(jié)果表明，N,N-二甲基對甲苯胺促進系統(tǒng)在低溫下固化速率較快，乙酰苯)促進系統(tǒng)在高溫下固化速率較快.

從表1可以看出，乙酰苯跳促進系統(tǒng)下厭氧膠完全固化后，破壞力矩較大，強度較高；N,N-二甲基對甲苯胺促進系統(tǒng)80°C儲存穩(wěn)定性較好，可達20h以上。