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N-異丙基苯胺基本信息： 中文名稱(chēng)：N-異丙基苯胺 中文別名：N-(1-甲基乙基)苯胺；N-異丙胺；異丙胺； 英文名稱(chēng)：N-Isopropylaniline 英文別名：N-propan-2-ylaniline; CAS號(hào)：768-52-5 N-異丙基苯胺物化性質(zhì)： 外觀(guān)性狀：透明到黃色液體 折射率：n20/D1.539(lit.) 閃點(diǎn)：185°F 儲(chǔ)存條件：倉(cāng)庫(kù)低溫、通風(fēng)、干燥、防火，與氧化劑、強(qiáng)酸分開(kāi)存放 熔點(diǎn)：-32°C 密度：0.934g/mlat25°C(lit.) 沸點(diǎn)：55°C0.3mmHg(lit.) N-異丙基苯胺的用途： 用于治療冠心病藥物鹽酸心的合成。 N-異丙基苯胺合成路線(xiàn)： 1.N-異丙基苯胺通過(guò)碘苯和異丙胺合成，收率約98%； 2.N-異丙基苯胺通過(guò)2-溴丙烷合成，收率約74%；

近些年來(lái)，國(guó)內(nèi)有機(jī)化學(xué)研究和有機(jī)化學(xué)工業(yè)的迅速崛起、發(fā)展和日趨現(xiàn)代化，對(duì)方便、快捷、全面地了解和使用現(xiàn)代有機(jī)合成試劑提出了新的需求。 有機(jī)合成試劑包括元素有機(jī)試劑、金屬有機(jī)試劑、過(guò)渡 金屬有機(jī)試劑以及稀土金屬有機(jī)試劑等。它們具有許多特殊 的反應(yīng)性能，對(duì)它們的研究、開(kāi)發(fā)和利典是當(dāng)代有機(jī)合成的 一個(gè)重要特征。它們改變了傳統(tǒng)的有機(jī)合成面貌,促進(jìn)了有 機(jī)合成化學(xué)理論和實(shí)踐的發(fā)展，也正是它們開(kāi)發(fā)了有機(jī)合成 化學(xué)的一些新反應(yīng)和新方法。它們?cè)谟袡C(jī)合成中占有重要地 位。有機(jī)合成試劑包含的范圍廣泛，內(nèi)容豐富。 有機(jī)合成試劑——N-甲基甲酰苯胺   英文: N-methyl foranilide  CAS號(hào):  93-61-8  分子式:  C8H9NO   N-甲基甲酰苯胺相關(guān)信息:   無(wú)色或淡黃色液體。熔點(diǎn)14℃。沸點(diǎn)243℃，127～131℃(2.13kPa)。相對(duì)密度1.095，折射率1.5600。溶于乙醇、乙醚、丙酮，微溶于水。具有酰胺和醛的雙重性質(zhì)?？捎肗-甲基苯胺與甲酸反應(yīng)制得或用N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯反應(yīng)制備。

什么是醫(yī)藥中間體？ 所謂醫(yī)藥中間體，實(shí)際上是一些用于藥品合成工藝過(guò)程中的一些化工原料或化工產(chǎn)品。這種化工產(chǎn)品，不需要藥品的生產(chǎn)許可證，在普通的化工廠(chǎng)即可生產(chǎn)，只要達(dá)到一些的級(jí)別，即可用于藥品的合成。 我國(guó)每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種，需求量達(dá)250萬(wàn)噸以上。經(jīng)過(guò)30多年的發(fā)展，我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)所需的化工原料和中間體基本能夠配套，只有少部分需要進(jìn)口。而且由于我國(guó)資源比較豐富，原材料價(jià)格較低，有許多中間體實(shí)現(xiàn)了大量出口。 醫(yī)藥中間體屬于精細(xì)化工范疇，指的是兩種及以上有機(jī)化合物，通過(guò)化學(xué)方法，經(jīng)人工合成所得到的衍生物，或者是天然存在，但人類(lèi)尚未掌握其化學(xué)合成方法的有機(jī)化合物。醫(yī)藥中間體是大有用途的精細(xì)化工產(chǎn)品，如除草劑、殺蟲(chóng)劑、洗滌劑、香料、藥物等。一般醫(yī)藥中間體價(jià)格較貴。 N-異丙基苯胺廠(chǎng)家供應(yīng) N-異丙基苯胺，英文名稱(chēng)為異丙基苯胺N-Isopropylaniline，CAS分子式為768-52-5C9H13N，為油性液體，微溶于水，需要保持容器密封，儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方。 N-異丙基苯胺用作醫(yī)學(xué)中間體，用于治療冠心病藥物鹽酸心的合成。 異丙基苯胺是合成除草劑異丙隆的主要原料，也是合成其他農(nóng)藥和醫(yī)藥產(chǎn)品的重要中間體。主要合成路線(xiàn)：異丙苯硝化還原、苯胺液相和氣相烷基化、苯胺N烷基化再異構(gòu)化。三條路線(xiàn)各有優(yōu)缺點(diǎn)，硝化法污染嚴(yán)重，液相烷基化法腐蝕嚴(yán)重，氣相烷基化法不成熟。

N-異丙基苯胺主要用于尼龍纖維的染色和化學(xué)中間體，也是一種重要的醫(yī)學(xué)中間體，屬于有毒物質(zhì)。我國(guó)對(duì)該材料工作場(chǎng)所的接觸限制作出了規(guī)定，但目前還沒(méi)有相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。 N-異丙基苯胺的理化性質(zhì) 中文名稱(chēng)為N-異丙基苯胺，別名N-(1-甲基乙基)苯胺，N-苯基異丙胺、異丙胺，英文名稱(chēng)為N-Isopropylamine,N-(1-Methyl)Benzenamine,簡(jiǎn)稱(chēng)NIPA，分子式為C9H13N，分子量為135.21。CAS編號(hào)為768-52-5，沸點(diǎn)為202°C,比重為0.9330(25°C),閃點(diǎn)為212°F,淡黃色清澈液體，芳香甜味，不溶于水，易溶于丙酮、乙醇、苯和四氯化碳，結(jié)構(gòu)為 N-異丙基苯胺主要用于眼纖維染色和化學(xué)中間體，常用于治療冠心病藥物鹽酸心合成，是一種重要的醫(yī)學(xué)中間體。 N-異丙基苯胺毒性檢測(cè) 大鼠LD50為560mg/Kg,,547mg/大鼠腹腔LD50Kg,大鼠吸入LD50為547mg/m3(4小時(shí))。 皮膚接觸和吸入是N-異丙基苯胺的主要職業(yè)暴露方式。雖然在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上表明N-異丙基苯胺有輕微毒性，但實(shí)驗(yàn)表明，高鐵血紅蛋白血癥比大鼠或兔子更容易接觸芳香族小基化合物和氨基酸。 高鐵血紅蛋白血癥是由血液中細(xì)胞變化引起的，降低了血液的攜氧能力。這可能會(huì)導(dǎo)致缺氧紫紀(jì)。隨著缺氧的增加，紫絲可能伴有頭痛、疲勞、易怒、嗜睡、快速吸入和失去意識(shí)。嗜睡和昏迷等癥狀可能發(fā)生在暴露后6-12小時(shí)內(nèi)。由于該物質(zhì)對(duì)高鐵血紅蛋白的形成具有很高的潛力，因此應(yīng)嚴(yán)格控制N-異丙基苯胺的接觸和暴露，以防止中毒。 接觸工作場(chǎng)所 N-異丙基苯胺主要用于眼纖維的染色和化學(xué)中間體，也主要用于治療冠4背誦藥物鹽酸心的合成，是一種重要的醫(yī)學(xué)中間體。通過(guò)任何路徑吸收的N-異丙基苯胺都會(huì)影響心臟和血液。它可能會(huì)導(dǎo)致心率加快和血壓升高。一些血液攜氧組織也會(huì)被破壞，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥。 接觸限值 美國(guó)OSHA規(guī)定N-異丙基苯胺的接觸限值為10mg/m3(2ppm)，我國(guó)《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》規(guī)定N-異丙基苯胺的PC-TWA為10mg/m3，對(duì)MAC和PC-STEL沒(méi)有規(guī)定。 防護(hù) N-異丙基苯胺在常溫常壓下穩(wěn)定，屬于有害物質(zhì)。吸入、吞咽和皮膚接觸會(huì)對(duì)操作人員造成傷害。因此，在可能接觸N-異丙基苯胺的工作場(chǎng)所，需要穿合適的防護(hù)服和手套。

N,N-二羥乙基-甲基苯胺，化學(xué)型：C11H17NO2，無(wú)色至淡黃色固體、淡黃色至黃褐色液體，用作染料中間體、醫(yī)學(xué)中間體、不飽和樹(shù)脂促進(jìn)劑等。 N,N-二羥乙基-甲基苯胺是一種廣泛使用的染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥的有機(jī)中間體。端氨基上的酯基使這種染料具有更好的性能。自制備以來(lái)，N,N-二羥乙基-甲基苯胺一直占據(jù)著一定的市場(chǎng)。目前國(guó)內(nèi)需求巨大，在國(guó)外仍有一定的市場(chǎng)潛力。研究其合成和工藝具有重要的經(jīng)濟(jì)和現(xiàn)實(shí)意義。 中間體是什么？ 中間體intermediate也被稱(chēng)為有機(jī)中間體。以煤焦油或石油產(chǎn)品為原料，制造染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、樹(shù)脂、添加劑、增塑劑等中間產(chǎn)品。因?yàn)樗畛醣挥脕?lái)制造染料，所以它也被稱(chēng)為染料中間體。 中間體是指半成品，是生產(chǎn)某些產(chǎn)品的中間產(chǎn)品，如生產(chǎn)產(chǎn)品，可以從中間體生產(chǎn)，節(jié)省成本。中間體是指半成品，是生產(chǎn)某些產(chǎn)品的中間產(chǎn)品，如生產(chǎn)產(chǎn)品，可以從中間體生產(chǎn)，節(jié)省成本。 N,N-二羥乙基-甲基苯合成法 N,N-二羥乙基-對(duì)甲基苯胺可通過(guò)以下步驟合成：將1000g對(duì)甲基苯胺和10g水加入5L壓力釜中，加熱至60℃～65℃攪拌30min后，加入100g環(huán)氧乙烷，將溫度保持在65℃～70℃反應(yīng)4h。然后在4小時(shí)內(nèi)加入100g環(huán)氧Chemicalbook乙烷，保持70℃的溫度～75℃，完成后705℃，～80℃反應(yīng)3h，冷卻至30℃。將反應(yīng)液加入蒸餾釜中，在143℃反應(yīng)3h。～148℃(1．3～1．在6kPa下收集產(chǎn)品，得率86%，產(chǎn)品純度大于98%，前餾分可循環(huán)利用，提高收率。該產(chǎn)品為淡黃色固體。

芳香叔胺特別是N,N-二甲基對(duì)甲苯胺丙烯眼(AN)聚合有效的光引發(fā)劑。介質(zhì)對(duì)聚合速度影響極大，聚合速度快，氧對(duì)聚合影響明顯，隨著氧含量的增加，聚合誘導(dǎo)期增加，速度下降。N,N-二甲基對(duì)甲苯胺通常被認(rèn)為是烯聚合的緩聚劑，而不是丙烯膳(AN)光聚合引發(fā)劑。 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺聚合反應(yīng) 硬質(zhì)玻璃膨脹計(jì)中進(jìn)行聚合反應(yīng).光源為40W高壓汞燈、膨脹計(jì)距汞燈Icm。將待聚合的液體裝入八牡籬中N。同時(shí)將液體補(bǔ)充到形合速度R的單位為分鐘，然后將另一部分在注射器中同時(shí)通過(guò)N的液體補(bǔ)充到膨脹計(jì)時(shí)開(kāi)始聚合。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行到轉(zhuǎn)化率低于1.5%.除特別注明外，聚合速度R,所有單位都是摩爾所•秒. N,N-二甲基對(duì)甲苯胺聚合特征 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺不能在黑暗中引起丙烯眼(AN)聚合，但在光照下會(huì)導(dǎo)致聚合非?？臁D1顯示丙烯膳食。(AN)在N,N-二甲基對(duì)甲苯胺、蔡、二苯酮(BP)-三乙胺(TEA)光聚合和ABIN聚合的速度分別為0.157,0.023,0.139和O.045%分一1，說(shuō)明N,N-二甲基對(duì)甲苯胺是丙烯臘(AN)極有效的光聚合引發(fā)劑. N,N-二甲基對(duì)甲苯胺引起丙烯精華(AN)光聚合按自由基機(jī)構(gòu)進(jìn)行.當(dāng)添加微量自由基捕捉荊棘時(shí)，聚合完全停止。例如，[N,N-二甲基甲苯胺-10-3M,當(dāng)加人200ppm2、6、6-四甲基哌酰胺氮氧自由基1.5小時(shí)光照(AN)無(wú)聚合，同等條件下無(wú)自由基捕捉荊，兩分鐘內(nèi)出現(xiàn)聚丙烯膳白色沉淀。 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺用途 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺可溶于某些有機(jī)溶劑，在光下分解，作為丙烯精(AN)聚合有效的光引發(fā)劑；也可用于制作自凝牙托水。 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺應(yīng)用 厭氧膠能在隔離空氣條件下快速交聯(lián)固化。固化后強(qiáng)度高，耐溶劑、耐酸、耐堿性?xún)?yōu)異，廣泛應(yīng)用于機(jī)械和汽車(chē)行業(yè)。但目前市面上的厭氧膠都是高低溫(-10?30°C)固化速率變化很大，尤其是0°C以下，固化速率較慢。N,N-二甲基對(duì)甲苯胺可與乙酰苯朋一起作為促進(jìn)劑，具有厭氧膠的特性，可提高低溫固化速率，固化后強(qiáng)匿 N,N-二甲基對(duì)甲苯胺的作用 乙酰苯腓與N,N-二甲基對(duì)甲苯胺促進(jìn)系統(tǒng)固化強(qiáng)度和儲(chǔ)存穩(wěn)定性。 從圖1可以看出，當(dāng)溫度低于10時(shí)，°C時(shí)，使用N,N-二甲基對(duì)甲苯胺促進(jìn)劑厭氧膠的初固時(shí)間比乙酰苯肚促進(jìn)系統(tǒng)短，固化速率更快；當(dāng)溫度高于20時(shí)°C使用乙酰苯朋促進(jìn)劑的厭氧膠初固時(shí)間與使用乙酰苯朋促進(jìn)劑的厭氧膠初固時(shí)間相比N,N-二甲基對(duì)甲苯胺的促進(jìn)系統(tǒng)較短，固化速率較快。上述結(jié)果表明，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺促進(jìn)系統(tǒng)在低溫下固化速率較快，乙酰苯)促進(jìn)系統(tǒng)在高溫下固化速率較快. 從表1可以看出，乙酰苯跳促進(jìn)系統(tǒng)下厭氧膠完全固化后，破壞力矩較大，強(qiáng)度較高；N,N-二甲基對(duì)甲苯胺促進(jìn)系統(tǒng)80°C儲(chǔ)存穩(wěn)定性較好，可達(dá)20h以上。